---
title: "Спадковість при колоректальному раку"
url: https://persomed.com.ua/nasledstvennost
language: uk
description: "Спадковість при колоректальному раку: дізнайтесь про синдроми та важливість генетичної консультації."
last_modified: 2026-06-02T07:59:45.000Z
---

# спадковість

**Важна генетична онконаспадковість.**

У 5% хворих на _**колоректальний рак**_ є успадкована генетична аномалія, яка призводить до раку: сімейний аденоматозний поліпоз та успадкований неполіпозний колоректальний рак. Важливо виявити такі випадки та рекомендувати проведення скринінгу.

**Синдроми сімейного колоректального раку.**

_**Сімейний аденоматозний поліпоз**_ - захворювання, що характеризується виникненням множинних поліпів у товстій та прямій кишках. Зазвичай вони виявляються у віці від 5 до 40 років. Рак розвивається в одному або кількох поліпах, починаючи з 20-річного віку, вражаючи майже всіх людей до 40 років, якщо не проводиться профілактична операція. Сімейний аденоматозний поліпоз іноді поєднується з іншим синдромом (синдромом Гарднера), при якому є доброякісні пухлини шкіри, сполучної тканини та костей. Так, 1% всіх колоректальних раків пов'язана з цим синдромом.

_**Успадкований неполіпозний рак**_ товстої кишки є іншим генетичним синдромом, який становить 3-4% всіх колоректальних раків. Цей вид раку розвивається також у відносно молодому віці. У цих людей також є поліпи, але їх не сотні, а лише кілька. У жінок з цим синдромом відмічено, крім того, дуже високий ризик виникнення раку ендометрія. З'ясовано, що у жінок з цим синдромом є певні характерні особливості: принаймні три родичі хворіють на колоректальний рак- задіяно два наступних покоління- в одному з поколінь рак виник у віці до 50 років- принаймні двоє з хворих є близькими родичами. Якщо вищезазначене є у Вашій сім'ї, то необхідна консультація.

---

Поділитися: [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fpersomed.com.ua%2Fnasledstvennost) [Telegram](https://t.me/share/url?url=https%3A%2F%2Fpersomed.com.ua%2Fnasledstvennost\&text=%D1%81%D0%BF%D0%B0%D0%B4%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D1%96%D1%81%D1%82%D1%8C) [Viber](viber://forward?text=%D1%81%D0%BF%D0%B0%D0%B4%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D1%96%D1%81%D1%82%D1%8C%20https%3A%2F%2Fpersomed.com.ua%2Fnasledstvennost)

[← Усі статті](https://persomed.com.ua/statti)

## Супутні послуги

- [Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників (BRCA1 і BRCA 2 поліморфізми)](https://persomed.com.ua/genetichniy-rizik-rozvitku-raku-molochnoyi-zalozi-ta-yaiechnikiv-brca1-2-polimorfizmi)
- [Генетичний ризик розвитку раку простати (BRCA1 3 поліморфізми, BRCA2 1 поліморфізм)](https://persomed.com.ua/genetichniy-rizik-rozvitku-raku-prostati-brca1-3-polimorfizmi-brca2-1-polimorfizm)
- [BRCA2 (6174delT), поліморфізм в гені чутливості до раку молочної залози та раку яєчників](https://persomed.com.ua/brca2-6174delt-polimorfizm-v-geni-chutlivosti-do-raku-molochnoyi-zalozi-ta-raku-yaiechnikiv)
- [BRCA1 (4153delA), поліморфізм в гені чутливості до раку молочної залози та раку яєчників](https://persomed.com.ua/brca1-4153dela-polimorfizm-v-geni-chutlivosti-do-raku-molochnoyi-zalozi-ta-raku-yaiechnikiv)