Генетичний ризик розвитку хвороби Вільсона-Коновалова (ATP7B delC3402, ATP 7B (c.3207 C>A)
Ціна 1150.00 грн
Послуги Аналізи — генетичні дослідження
Молекулярно-генетичний аналіз для виявлення мутацій гена ATP7B, що спричиняють хворобу Вільсона-Коновалова — рідкісний спадковий розлад обміну міді з поєднаним ураженням нервової системи та печінки. Тест показаний при підозрі на цю хворобу та для скринінгу носіїв у членів сім'ї.