Генетичний ризик розвитку синдрому Жильбера (UGT1A1), методом ПЛР
Ціна 1490.00 грн
Послуги Аналізи — генетичні дослідження
ПЛР-тест для виявлення генетичної варіанти гена UGT1A1, яка пов'язана із синдромом Жільбера — доброякісним захворюванням з підвищеним рівнем білірубіну в крові. Показаний при жовтусі, проявах гіпербілірубінемії, сімейній історії захворювання та для оцінки ризику взаємодій з медикаментами. Результати допомагають підтвердити діагноз та визначити індивідуальні обмеження щодо прийому певних препаратів.