Генетичний ризик розвитку синдрому Жильбера (UGT1A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування
Ціна 2770.00 грн
Послуги Аналізи — генетичні дослідження
Піросеквенування гена UGT1A1 виявляє генетичні варіанти, асоційовані з синдромом Жильбера — спадковим захворюванням з доброякісною непрямою гіпербілірубінемією. Показаний при невясованому підвищенні білірубіну крові та періодичному жовтянні, а також для оцінки можливих взаємодій з лікарськими препаратами, метаболізм яких залежить від UGT1A1.