Генетичний ризик розвитку синдрому Жильбера, (UGT1A1 (ТА)6/(ТА)7) методом ПЛР
Ціна 2130.00 грн
Послуги Аналізи — генетичні дослідження
Генетичне дослідження варіантів гена UGT1A1 методом ПЛР, що визначає ризик розвитку синдрому Жильбера — спадкової доброякісної гіпербілірубінемії з періодичним підвищенням білірубіну. Тест показаний при сімейному анамнезі синдрому, необʼясненій легкій жовтяниці та для оцінки фармакогенетичного ризику перед призначенням препаратів.