Генетичний скринінг на ризики при вагітності (MTHFR 677 C>T, MTHFR 1298 A>C, MTR 2756 A>G, MTRR 66 A>G, F2 (20210G>A), F5 (Лейденська мутація 1691G>A), F7 (10976G>A))
Ціна 1970.00 грн
Послуги Аналізи — генетичні дослідження
Генетичне дослідження, що виявляє варіанти генів (MTHFR, MTR, MTRR, F2, F5, F7), які впливають на гемостаз і метаболізм фолату. Дозволяє оцінити ризик спадкової тромбофілії, дефектів нервової трубки, повторних втрат вагітності та судинних ускладнень (преклампсія, затримка росту плода). Показаний при плануванні вагітності, анамнезі мискаріажів або сімейній історії тромбофілії.